Beschreibung

Lexotanil Bromazepam 3mg-30tabs

Was ist Lexotanil Bromazepam 3mg-30tabs?

Lexotanil Bromazepam 3mg-30tabs (vermarktet unter mehreren Markennamen, darunter Lectopam, Lexotan, Lexilium, Lexaurin, Brazepam, Rekotnil, Bromaze, Somalium und Lexotanil) [1 ist ein Benzodiazepin-Derivat, das 1963 von Roche patentiert und in den 1970er Jahren klinisch entwickelt wurde . Es ist in erster Linie ein Anti-Angst-Medikament mit ähnlichen Nebenwirkungen wie Diazepam (Valium). Bromazepam wird nicht nur zur Behandlung von Angstzuständen oder Panikattacken verwendet, sondern kann auch als Medikament vor kleineren Operationen verwendet werden. Bromazepam ist normalerweise in Dosen von 3 mg und 6 mg Tabletten erhältlich. Bomazepam ist kontraindiziert und sollte bei schwangeren Frauen, älteren Menschen, Patienten mit einer Vorgeschichte von Alkohol- oder anderen Drogenmissbrauchsstörungen und Kindern mit Vorsicht angewendet werden. Die Langzeitanwendung von Bromazepam verursacht Toleranz und kann sowohl zu einer physischen als auch zu einer psychischen Abhängigkeit von dem Medikament führen, weshalb es sich um ein völkerrechtlich kontrolliertes Medikament handelt.Bromazepam, das unter vielen Markennamen verkauft wird, ist ein Benzodiazepin. Es ist in erster Linie ein Anti-Angst-Mittel mit ähnlichen Nebenwirkungen wie Diazepam. Bromazepam kann nicht nur zur Behandlung von Angst- oder Panikzuständen verwendet werden, sondern auch als Prämedikation vor kleineren Operationen.

Bromazepam ist ein „klassisches“ Benzodiazepin; Andere klassische Benzodiazepine sind: Diazepam, Clonazepam, Oxazepam, Lorazepam, Nitrazepam, Flurazepam und Clorazepat.[14] Seine Molekülstruktur besteht aus einem Diazepin, das mit einem Benzolring und einem Pyridinring verbunden ist, wobei der Benzolring ein einzelnes Stickstoffatom aufweist, das eines der Kohlenstoffatome in der Ringstruktur ersetzt.[15] Es ist ein 1,4-Benzodiazepin, was bedeutet, dass sich die Stickstoffatome am siebenseitigen Diazepinring in den Positionen 1 und 4 befinden.

Bromazepam bindet an den GABA-Rezeptor GABAA, verursacht eine Konformationsänderung und verstärkt die hemmende Wirkung von GABA. Es wirkt als positiver Modulator und erhöht die Reaktion von Rezeptoren, wenn es durch GABA selbst oder einen Agonisten (wie Alkohol) aktiviert wird. Im Gegensatz zu Barbital sind BZDs keine GABA-Rezeptoraktivatoren und verlassen sich darauf, die natürliche Aktivität des Neurotransmitters zu erhöhen.[16] Bromazepam ist ein mäßig wirkendes Benzodiazepin, ist im Vergleich zu anderen Substanzen seiner Klasse moderat lipophil[17] und wird über oxidative Wege in der Leber metabolisiert.[18] Es hat keine antidepressiven oder antipsychotischen Eigenschaften.[19]

Nach nächtlicher Verabreichung von Bromazepam kommt es während des Schlafs zu einer hochsignifikanten Abnahme der Magensäuresekretion, gefolgt von einer hochsignifikanten Erholung der Magensäureproduktion am folgenden Tag.[20]

Bromazepam verändert den elektrischen Status des Gehirns und bewirkt eine Erhöhung der Beta-Aktivität und eine Abnahme von Al

Bromazepam ist ein „klassisches“ Benzodiazepin; Andere klassische Benzodiazepine sind: Diazepam, Clonazepam, Oxazepam, Lorazepam, Nitrazepam, Flurazepam und Clorazepat.[14] Seine Molekülstruktur besteht aus einem Diazepin, das mit einem Benzolring und einem Pyridinring verbunden ist, wobei der Benzolring ein einzelnes Stickstoffatom aufweist, das eines der Kohlenstoffatome in der Ringstruktur ersetzt.[15] Es ist ein 1,4-Benzodiazepin, was bedeutet, dass sich die Stickstoffatome am siebenseitigen Diazepinring in den Positionen 1 und 4 befinden.

Bromazepam bindet an den GABA-Rezeptor GABAA, verursacht eine Konformationsänderung und verstärkt die hemmende Wirkung von GABA. Es wirkt als positiver Modulator und erhöht die Reaktion von Rezeptoren, wenn es durch GABA selbst oder einen Agonisten (wie Alkohol) aktiviert wird. Im Gegensatz zu Barbital sind BZDs keine GABA-Rezeptoraktivatoren und verlassen sich darauf, die natürliche Aktivität des Neurotransmitters zu erhöhen.[16] Bromazepam ist ein mäßig wirkendes Benzodiazepin, ist im Vergleich zu anderen Substanzen seiner Klasse moderat lipophil[17] und wird über oxidative Wege in der Leber metabolisiert.[18] Es hat keine antidepressiven oder antipsychotischen Eigenschaften.[19]

Nach nächtlicher Verabreichung von Bromazepam kommt es während des Schlafs zu einer hochsignifikanten Abnahme der Magensäuresekretion, gefolgt von einer hochsignifikanten Erholung der Magensäureproduktion am folgenden Tag.[20]

Bromazepam verändert den elektrischen Status des Gehirns, was zu einer Erhöhung der Beta-Aktivität und einer Abnahme der Alpha-Aktivität führt